Nie spełnienia wymogów jakościowych. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót popularnym lekiem na receptę. Chodzi o kilka serii preparatu Biofleks. Powodem takiej decyzji jest możliwa wada jakościowa. Pacjenci oraz farmaceuci powinni zwrócić szczególną uwagę na Biofleks, lek na receptę zawierający chlorek sodu.To roztwór do infuzji dożylnej wskazany do stosowania w przypadku utraty sodu z organizmu i odwodnienia. Może być także wykorzystywany jako rozpuszczalnik dla innych substancji leczniczych.Lek powinien być sterylny. Okazuje się jednak, że z hurtowni dotarły zgłoszenia dotyczące „podejrzenia braku spełniania wymagań jakościowych”. Pomiędzy bezpośrednim opakowaniem leku a zewnętrzną folią wykryto jakąś ciecz. GIF zwraca uwagę na „możliwość wystąpienia nieszczelności opakowania”. Wycofane z obrotu są następujące serie preparatu:seria numer: 24304201, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,seria numer: 24304202, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,seria numer: 24304204, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,seria numer: 24304205, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 250 ml,seria numer: 24474643, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 500 ml,seria numer: 24474645, termin ważności: 31.07.2026, wielkość opakowania 500 ml.CZYTAJ TEŻ: Ministra zdrowia: Dziura w NFZ wynosiła 21 mld zł. Pacjenci? „Są bezpieczni”