Pilotaż programu. Na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej przedstawiono zatwierdzony projekt naklejki dla aptek biorących udział w pilotażu sprzedaży tabletek „dzień po”. Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał, że taka informacja o antykoncepcji awaryjnej na aptekach nie naruszy zakazu reklamy tych placówek. Projekt naklejki, przesłany przez Ministerstwo Zdrowia, zatwierdził Departament Prawny Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF). Naklejki informacyjne będą dystrybuowane przez oddziały Narodowego Funduszu Zdrowia i mają na celu oznakowanie aptek biorących udział w pilotażowym programie Ministerstwa Zdrowia sprzedaży antykoncepcji awaryjnej. Oznakowanie aptek jest dobrowolne. – Zależy wyłącznie od indywidualnej decyzji każdej apteki – powiedział rzecznik Naczelnej Izby Aptekarskiej Konrad Madejczyk. – Apteki mają pełną swobodę w decyzji, czy chcą umieścić takie oznakowanie – zaznaczył. Jak poinformowała Naczelna Izba Aptekarska, GIF stwierdził, że umieszczenie naklejki w aptekach nie naruszy zakazu reklamy aptek zgodnie z art. 94a ustawy Prawo farmaceutyczne. Ile aptek przystąpiło do programu– W oznaczeniu nie mogą znajdować się żadne dodatkowe treści wartościujące ani znaki graficzne, które mogłyby stanowić zachętę do skorzystania z usług i oferty apteki. Prosimy o przestrzeganie tych wytycznych, aby uniknąć ewentualnych nieporozumień i problemów prawnych – przypomniał GIF w swojej decyzji.Wcześniej resort zdrowia zlecił Funduszowi przygotowania aktualizowanej mapy z aptekami biorącymi udział w programie (jest pod tym adresem). Pilotażowy program Ministerstwa Zdrowia sprzedaży antykoncepcji awaryjnej rozpoczął się 1 maja tego roku. Zgłosiło się do niego ok. 1050 aptek (z ponad 12 tys. działających w Polsce). Opracowany przez resort zdrowia, a realizowany przez NFZ program zakłada, że tabletkę dzień po farmaceuta z apteki biorącej udział w pilotażu może sprzedać pacjentce od 15. roku życia. Jest to tzw. usługa farmaceutyczna. W jej ramach farmaceuta przeprowadza wywiad z pacjentką i wystawia receptę. Niepotrzebna jest przy tym ani zgoda, ani obecność opiekuna niepełnoletniej nastolatki (inaczej niż receptę wystawia lekarz). NFZ zapewnił, że nie będzie kar za odmowę wydania tabletki dzień po osobie niepełnoletniej. Miało to przekonać farmaceutów do dołączenia do pilotażu. Obejście prezydenckiego wetaProgram ten to wyjście awaryjne dla Ministerstwa Zdrowia dotyczące zwiększenia dostępności do antykoncepcji awaryjnej. Zniesienie recepty na tabletkę dzień po, było jedną z obietnic wyborczych Koalicji Obywatelskiej. Wprowadzając pilotaż dla aptek resort zdrowia obchodzi weto Andrzeja Dudy. Prezydent pod koniec marca nie zgodził się na podpisanie ustawy znoszącej recepty na pigułkę dzień po, bo pozwalała na zakup osobom od 15. roku życia bez konieczności zgody opiekuna. Według Andrzeja Dudy w przypadku tak młodych osób rodzice powinni wyrazić zgodę na zastosowanie pigułki. Możliwość sprzedaży pigułki antykoncepcji awaryjnej zawierającej octan uliprystalu (o nazwie handlowej ellaOne) dopuściła w 2015 r. Komisja Europejska. Decyzję oparła na rekomendacji Europejskiej Agencji Leków. W Polsce tabletka dzień po była dostępna bez recepty dla pacjentek od 15. roku życia przez dwa lata. Rozporządzenie wprowadzające do obrotu bez recepty pigułkę podpisał w kwietniu 2015 r. Bartosz Arłukowicz, minister zdrowia w rządzie PO-PSL, kierowanym wtedy przez Ewę Kopacz. Receptę przywrócił w 2017 r. minister zdrowia w rządzie PiS Konstanty Radziwiłł. W efekcie Polska i Węgry to jedyne państwa członkowskie Unii Europejskiej, gdzie wymagana jest recepta na ten rodzaj antykoncepcji.